Microbiologie
La microscopie
Les milieux en boîtes
Les milieux en tubes
Milieu BCP lactosé
Milieu BLBVB
Milieu Citrate de Simmons
Milieu Clark et Lubs
Milieu Coeur cervelle
Milieu EPO saccharose
Milieu esculine
Milieu Falkow
Milieu Hlana Kligler
Milieu Hugh et Leifson
Milieu Hyperbilié
Milieu Hypersalé
Milieu King A et B
Milieu Lowenstein
Milieu Lysine Fer
Milieu Mannitol mobilité
Milieu Môller
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Milieu Rappaport
Milieu Viande foie
Milieu Xylose
Milieu Yvan Hall
Les tests en microbiologie

 

Le milieu Hypersalé

Les milieux de King (milieu King A et milieu King B permettent de différencier entre elles les différences espèces du genre Pseudomonas, par la mise en évidence de la production de pigments spécifiques.

L'élaboration des pigments est influencée par la composition du milieu, ce qui justifie l'utilisation de deux milieux différents : King A et King B.

Ensemencement

- A partir d'une culture sur gélose (faire une suspension en eau distillée) ou dans un bouillon, ensemencer le milieu en faisant une strie à la surface de la gélose avec l'anse (ou en déposant une goutte de suspension).

- L'incubation est réalisée en aérobiose.

Sélectivité / composition  
Caractères recherchés ü  la production de pyocanine, due spécifiquement à Pseudomonas aeruginosa, est favorisée par la présence d'ions inorganiques. La recherche de la production de pyocyanine est effectuée sur milieu King A.

ü la production de pyoverdine, est favorisée par une teneur élevée en phosphate. La recherche de la production de pyoverdine est effectuée sur milieu King B.

Résultats

Þ  couleur bleue sur le milieu King A (présence de pyocyanine)

Þ couleur jaune-vert fluorescent sur le milieu King B (présence de pyoverdine) sous UV.


Aspect du milieu avant utilisation
Aspect du milieu après utilisation

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